10:25 Он Богом дан…Богдан Демин | |
Здравствуйте.Меня зовут Мария Демина. Моему сыну чуть больше двух лет. Он родился после сложной беременности глубоко недоношенным. В 8 месяцев у него начались эпилепсические приступы. В родном городе нас лечили тем, что было. Как оказалось, диагноз ставился «на глазок», а значит и помочь нам не смогли. Мы потеряли драгоценное время. Я взяла сына под расписку и повезла в Москву. После ЭЭГ- мониторинга был поставлен страшный диагноз – Мультифокальная эпилепсия, синдром Веста. У нас самая сложная форма эпилепсии, которая с огромным трудом поддается коррекции. Я стала замечать, что сын начал хуже видеть, от каждого приступа отмирали клетки мозга, Богдаша практически перестал даже держать голову, не сидел, не гулил слогами…к тому времени нам должен был исполниться годик. Был выставлен страшный диагноз – ДЦП, и нас направили на оформление инвалидности. Вскоре была диагностирована частичная атрофия зрительных нервов, что, скорее всего, стало следствием приема сильнейших противосудорожных препаратов. Мы не прекращаем лечение, но этого недостаточно.
После заочной консультации нам пришли документы из немецкой клиники. Лечение в Германии – это единственно правильный выбор и реальная помощь малышу. Но сумма счета для меня огромнейшая, фактически мы и живем-то на пособия. А сейчас у малыша опять приступы, зрение катастрофически ухудшается, понимаете…промедление – это для нас равноценно существованию, простому существованию, как растение. Я очень устала одна стучаться во все двери (с отцом своих детей я в разводе), малыш постоянно на руках, ему тяжело. В общей сложности мы набрали около 80.000 рублей, а нужно около 30.000 евро. У меня опускаются руки, я не знаю, как еще рассказать о нашей беде, у кого еще попросить реальной помощи.  (Нажмите на картинку чтобы перейти на сайт) | |
|
| |
| Всего комментариев: 0 | |